转化生长因子β受体2ELISA试剂盒试验步骤

转化生长因子β受体2ELISA试剂盒试验原理：

ELISA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TFR/CD71浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TFR/CD71和*标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TFR/CD71的活性浓度呈比例关系。

转化生长因子β受体2ELISA试剂盒试验步骤：

1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

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2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

转化生长因子β受体2ELISA试剂盒优点：

1、原装进kou抗体——高效、灵敏、特异

2、规范包被操作——吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高

3、的优化方案——重复性高，可靠性强

5、技术服务要求：专业，规范，高效

6、适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本

适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床