人elisa检测试剂盒技术原理处理

人elisa检测试剂盒样本处理及请求：

1. 血清：室温血液天然凝固10-20分钟，离心20分钟摆布（2000-3000转/分）。细心搜集上清，保留过程中如呈现沉积，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的请求挑选EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟摆布（2000-3000转/分）。细心搜集上清，保留过程中如有沉积构成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管搜集，离心20分钟摆布（2000-3000转/分）。细心搜集上清，保留过程中如有沉积构成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

67-92-5 盐酸双环维林标准品 Dicyclomine Hydrochloride 125mg

69655-05-6 地丹诺辛标准品 Didanosine 200mg

地丹诺辛系统适用性合剂标准品 10mg

68-94-0 地丹诺辛相关物质A标准品 25mg

4097-22-7 地丹诺辛相关物质B标准品 25mg

84-17-3 双烯雌酚标准品 Dienestrol 125mg

111-42-2 二乙醇胺标准品 Diethanolamine 3ml

1642-54-2 枸橼酸乙胺嗪标准品 Diethylcarbamazine Citrate 200mg

111-46-6 二乙二醇标准品 Diethylene Glycol 0．5ml

84-66-2 酞酸二乙酯标准品 Diethyl Phthalate 200mg

134-80-5 *盐酸盐标准品 200mg

110-40-7 癸二酸二乙酯标准品 Diethyl Sebacate 1ml

56-53-1 *标准品 Diethylstilbestrol 200mg

4. 细胞培养上清：检查排泄性的成份时，用无菌管搜集。离心20分钟摆布（2000-3000转/分）。细心搜集上清。检查细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度到达100万/ml摆布。经过重复冻融，以使细胞损坏并放出细胞内成份。离心20分钟摆布（2000-3000转/分）。细心搜集上清。保留过程中如有沉积构成，应再次离心。

5. 安排标本：切开标本后，称取分量。参加必定量的PBS，PH7.4。用液氮敏捷冷冻保留备用。标本消融后依然坚持2-8℃的温度。参加必定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充沛。离心20分钟摆布（2000-3000转/分）。细心搜集上清。分装后一份待检查，其他冷冻备用。

6. 标本收集后尽早进行获取，获取按有关文献进行， ELISA试剂盒获取后应尽快进行实验。若不能马上进行实验，可将标本放于-20℃保留，但应防止重复冻融。

人elisa检测试剂盒技术原理：

(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。

(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。

(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。

(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。

(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。

(6). 加入酶反应的底物后，底物人elisa检测试剂盒被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。