*G Fc段受体Ⅰelisa检测试剂盒实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中*G Fc段受体Ⅰ(FcγRⅠ)水平。用纯化的*G Fc段受体Ⅰ(FcγRⅠ)捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入*G Fc段受体Ⅰ(FcγRⅠ)，再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的*G Fc段受体Ⅰ(FcγRⅠ)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中*G Fc段受体Ⅰ(FcγRⅠ)含量。
*G Fc段受体Ⅰelisa检测试剂盒 计算：
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，
在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD
值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释
倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标
准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值
代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释
倍数，即为样品的实际浓度。
