造成胎牛血清蛋白酶实验误差的原因?

   胎牛血清上海恒远生物动物血清产品系列中的主推产品，质量好，价格优，倍受科研者的青睐。今天带大家一起来看看胎牛血清蛋白酶实验技术分析。在这一实验中，会出现负数的情况，造成实验误差的原因有很多，但是常见的误差原因一般有以下几种：
1.胎牛血清蛋白定量时，用分光光度计测量的时候结果为负数，可能的原因为： 
  ①比色杯未*清洗干净，导致有污染物；
  ②收集DEAE时，可能因为浓度太小，导致结果不准确。 由于结果为负数，所以，我们重新清洗了比色杯，重新加液，重新测量，zui终为正数。
2.回收率越来越小，是第二部凝胶过滤层析的数量减小，导致后面的数据都有误差 
3.在胎牛血清蛋白酶凝胶过滤层析时，应该加入0.05mol/l浓度的PBS，但是我们加入的是错误浓度的PBS，使收集到的α1-AT的数量变小，造成实验误差。 
4.在凝胶过滤层析是，zui后收集的液体，没有用量筒测量，而是直接用离心管测量，由于离心管的刻度不准确，所以造成液体体积的不准确。
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