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【中文别名】：*
【英文名称】：norfloxacin
熔点227－228℃。
【性状】：类白色或淡黄色结晶性粉末。易溶于酸、碱溶液，极微溶于水或醇。无臭，味微苦。
【分子式】:C16H18FN3O3
【分子量】:319.34
【含量】：99%
【包装】：1公斤或25公斤/桶或其他
【用途】:适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。
物作用：1．尿碱化剂可减少该品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。
2．该品与*类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致*类的肝清除明显减少，血消除半衰期(t1/2?)延长，血浓度升高，出现*中毒症状，如呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定*类血浓度和调整剂量。
3．*与该品合用，可使前者的血浓度升高，必须监测*血浓度，并调整剂量。
4．该品与抗凝*同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的*原时间。
5．*可减少该品自肾小管分泌约50%，合用时可因该品血浓度增高而产生毒性。
6．该品与*有拮抗作用，不*联合应用。
7．*，或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸可减少该品的吸收，建议避免合用，不能避免时在该品服前2小时，或服后6小时服用。
8．去羟*（didanosine,DDI）可减少该品的口服吸收，因其制剂中含铝及镁，可与*类螯合，故不宜合用。
9．该品干扰咖*非*因的代谢，从而导致咖非因清除减少，血消除半衰期（t1/2?)延长，并可能产生中枢神经系统毒性。

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